સંશોધન દર્શાવે છે કે રસીકરણ દ્વારા પ્રેરિત એન્ટિબોડીઝને તટસ્થ કરવાથી પ્રાણીઓને એચ.આય.વી સંક્રમણથી બચાવી શકાય છે.
સુરક્ષિત અને અસરકારક HIV (હ્યુમન ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વાયરસ) વિકસાવવી રસી, 30 સુધી ચાલુ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ હોવા છતાં, દાયકાઓથી સંશોધન સમુદાય દ્વારા સામનો કરવામાં આવતો પડકાર છે. HIV વાયરસ માનવ રોગપ્રતિકારક શક્તિ સાથે કેવી રીતે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે તે સમજવામાં સારી પ્રગતિ કરવા છતાં આ દૃશ્ય છે. આ ક્ષેત્રમાં મૂળભૂત પડકારોમાંની એક ક્ષમતા છે એચઆઇવી ઝડપથી નકલ કરવા માટે અને દર વખતે સહેજ બદલાયેલા આનુવંશિક મેકઅપ સાથે. તટસ્થ એન્ટિબોડીઝ એચ.આઈ.વી ( HIV ) સામે જનરેટ થાય છે તે સંપૂર્ણપણે સાફ કરવા માટે અપૂરતું હોવાનું જોવામાં આવે છે એચઆઇવી ચેપ કારણ કે તેઓ ક્યારેય વિવિધ જાતો સામે રક્ષણ પૂરું પાડી શકતા નથી એચઆઇવી. પરંતુ તેમ છતાં, આનાથી રક્ષણ માટે રસી-પ્રેરિત એચઆઇવી એન્ટિબોડીઝ હજુ પણ મહત્વપૂર્ણ છે ચેપ.
એચ.આય.વી સંક્રમણના જોખમો
કમનસીબે, એચ.આય.વીનું પ્રાથમિક લક્ષ્ય વાયરસ આપણી રોગપ્રતિકારક શક્તિ છે જે પ્રથમ સ્થાને આપણું રક્ષણ કરવા માટે માનવામાં આવે છે. તેનો સામનો કરવામાં આ અત્યાર સુધીનો સૌથી મોટો પડકાર છે એચઆઇવી ચેપ પર સંશોધનમાં બીજી મર્યાદા એચઆઇવી રસી એ છે કે તે ઉંદર જેવા પ્રાણી મોડેલોમાં પ્રયોગશાળામાં પરીક્ષણ કરી શકાતી નથી કારણ કે એચઆઇવી માત્ર મનુષ્યોને ચેપ લગાડે છે. કેટલાક સંશોધનો એચ.આઈ.વી. (SIV) નામના પ્રાઈમેટ સમકક્ષમાં હાથ ધરવામાં આવ્યા છે પરંતુ આ હજુ પણ અપૂર્ણ મોડલ છે.
વૈજ્ઞાનિકોએ દ્વિ-પૈતૃક ઉંદર (બે પિતા સાથે ઉંદર) બનાવવાનો પણ પ્રયાસ કર્યો, પરંતુ નર ડીએનએનો ઉપયોગ કરવો વધુ પડકારજનક હતો કારણ કે તેમાં પુરુષ માતાપિતાના ડીએનએ ધરાવતા હેપ્લોઇડ ESC ને સંશોધિત કરવું અને સાત આનુવંશિક છાપવાળા પ્રદેશોને કાઢી નાખવાની જરૂર હતી. આ કોષોને અન્ય નર માઉસના શુક્રાણુ સાથે માદા ઇંડા કોષમાં ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવ્યા હતા જેમાંથી સ્ત્રી આનુવંશિક સામગ્રી ધરાવતા ન્યુક્લિયસને દૂર કરવામાં આવ્યા હતા. હવે બનાવેલ ભ્રૂણમાં માત્ર પુરૂષના ડીએનએ હતા જે પ્લેસેન્ટલ સામગ્રી સાથે સરોગેટ માતાઓને સ્થાનાંતરિત કરવામાં આવ્યા હતા જેઓ તેમને સંપૂર્ણ અવધિ સુધી લઈ ગયા હતા. જો કે, તે 12 પૂર્ણ-ગાળાના ઉંદરો (કુલના 2.5 ટકા) માટે સારી રીતે કામ કરતું ન હતું કે જેઓ બે પિતાથી જન્મેલા હતા કારણ કે તેઓ માત્ર 48 કલાક જ જીવિત રહ્યા હતા.
નવી HIV રસી
સ્ક્રિપ્સ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ યુએસએના સંશોધકો દ્વારા ડિઝાઇન કરાયેલ પ્રાયોગિક એચઆઇવી રસી બિન-માનવ પ્રાઇમેટ - રીસસ વાંદરાઓમાં કામ કરતી જોવા મળે છે. ધ્યેય નિષ્ક્રિય એન્ટિબોડીઝ બનાવવા માટે સક્ષમ બનવાનો હતો જે રસીકરણ દ્વારા પ્રેરિત કરી શકાય છે અને આ એન્ટિબોડીઝ વાયરસ પર સંવેદનશીલ વિસ્તારને લક્ષ્ય બનાવીને એચઆઇવી વાયરસ સામે લડવા માટે રોગપ્રતિકારક તંત્રને 'શિખવશે'. કોઈપણ રસી સાથે મજબૂત રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવની ચાવી એ યોગ્ય એન્ટિજેન પસંદ કરવાનું છે (અહીં, એચઆઇવી અથવા તેનો એક ભાગ) જે ઇચ્છિત પ્રતિભાવ પેદા કરવા માટે રોગપ્રતિકારક તંત્રને ઉત્તેજીત કરી શકે છે. સંશોધન દર્શાવે છે કે આવા એન્ટિબોડીઝને વાયરસના બાહ્ય પ્રોટીન ટ્રીમર સાથે જોડવું જોઈએ અને જો આવું થાય તો એન્ટિબોડીઝ સજીવને વાયરસના હુમલાથી સફળતાપૂર્વક સુરક્ષિત કરી શકે છે. અહીં એક મોટો પડકાર એ છે કે સજીવો આ એન્ટિબોડીઝ જાતે બનાવવા માટે સક્ષમ હોવા જોઈએ. આ ત્યારે જ પ્રાપ્ત કરી શકાય છે જ્યારે રોગપ્રતિકારક તંત્ર વાયરસના બાહ્ય પ્રોટીન ટ્રીમરના સંપર્કમાં આવે છે, આમ લક્ષ્યને ઓળખવામાં અને તેની સામે યોગ્ય એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરવામાં સક્ષમ બનવાની તાલીમ મેળવે છે.
પ્રોટીન ટ્રીમર ખૂબ જ અસ્થિર હોવાનું જોવામાં આવ્યું હતું જ્યારે તેને એકલા અલગ કરવામાં આવ્યું હતું અને સંશોધકો તેને તૂટ્યા વિના અલગ કરવામાં અસમર્થ હતા. 2013 માં, વૈજ્ઞાનિકો સફળતાપૂર્વક આનુવંશિક રીતે SOSIP નામના સ્થિર ટ્રાયમરને એન્જિનિયર કરવામાં સક્ષમ હતા જે HIV એન્વલપ પ્રોટીન ટ્રીમર જેવું જ હતું. વર્તમાન અભ્યાસ માટે વૈજ્ઞાનિકોએ આનો ઉપયોગ પ્રાયોગિક ડિઝાઇન કરવા માટે કર્યો હતો એચઆઇવી રસી જેમાં સ્થિર SOSIP ટ્રાઇમર હશે અને તે તપાસવા માંગે છે કે શું આ રોગપ્રતિકારક તંત્રને એચ.આય.વી સંક્રમણથી બચાવવા માટે ઇચ્છિત એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરવા માટે ટ્રિગર કરી શકે છે.
ડિઝાઈન કરેલી રસીનું પરીક્ષણ બિન-માનવ પ્રાઈમેટ રીસસ મેકાકના બે જૂથો પર કરવામાં આવ્યું હતું. અગાઉના અભ્યાસમાં, વાંદરાઓ રસીકરણ પછી નીચા અથવા ઉચ્ચ એન્ટિબોડી સ્તરો વિકસાવતા જોવા મળ્યા છે. વર્તમાન અભ્યાસ માટે, આ દરેક વાંદરાઓમાંથી છ પસંદ કરવામાં આવ્યા હતા અને નિયંત્રણ તરીકે વધારાના 2 પ્રતિરક્ષા વિનાના પ્રાઈમેટનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો. પ્રાઈમેટ્સને SHIV નામના વાઈરસ સ્વરૂપના સંપર્કમાં આવ્યા હતા (એચઆઈવીનું આનુવંશિક રીતે એન્જિનિયર્ડ સિમિયન સંસ્કરણ જે માનવ વાયરસ જેવું જ ટ્રાઈમર ધરાવે છે). આ ટાયર XNUMX વાયરસ નામના વાયરસનું ખૂબ જ સ્થિતિસ્થાપક સ્વરૂપ છે કારણ કે તેને નિષ્ક્રિય કરવું મુશ્કેલ છે અને તેથી તે માનવ વાયરસની જેમ જ પડકારજનક છે અને આ ચોક્કસ તાણ મોટાભાગના લોકોને અસર કરે છે.
નવી રસી વાંદરાઓને વાયરસના આ તાણ સામે તટસ્થ એન્ટિબોડીઝ બનાવવા માટે સક્ષમ બનાવે છે અને અગાઉ રસી અપાયેલા વાંદરાઓ પર ઉચ્ચ સ્તરના એન્ટિબોડીઝ સાથે સારી રીતે કામ કર્યું હતું જે પ્રાણીને ચેપ સામે રક્ષણ આપે છે. જો કે, પરિણામ સ્પષ્ટપણે દર્શાવે છે કે પહેલાથી જ ઉચ્ચ એન્ટિબોડી સ્તરો ધરાવતા વાંદરાઓમાં સફળતા પ્રાપ્ત થાય છે, જેનો અર્થ એ કે આ એક પૂર્વશરતી માપદંડ હશે. ઉપરાંત, આ પ્રાણીઓ કે જેમને અગાઉ રસી આપવામાં આવી હતી, તેમના એન્ટિબોડીનું સ્તર રસીકરણ પછી અઠવાડિયા કે મહિનાઓમાં ઘટવા લાગે છે. ચેપને દૂર રાખવા માટે કેટલા એન્ટિબોડી સ્તરોની જરૂર પડશે તેના પર એક અંદાજ એકત્ર કરવામાં આવ્યો હતો.
ઇમ્યુનિટીમાં પ્રકાશિત થયેલો આ અભ્યાસ પ્રથમ વખત અંદાજ પૂરો પાડે છે કે કોઈ વ્યક્તિનું રક્ષણ કરવા માટે નિષ્ક્રિય એન્ટિબોડીઝના કેટલા સ્તરોની જરૂર પડશે. એચઆઇવી. તે નોંધવું રસપ્રદ છે કે માત્ર રોગપ્રતિકારક તંત્ર દ્વારા નિષ્ક્રિય એન્ટિબોડીઝનું ઉત્પાદન જટિલ હોવાનું જોવામાં આવ્યું હતું. ધ્યેય ઉચ્ચ એન્ટિબોડી સ્તરો ટકાવી રાખવાનો હશે. આ પ્રાયોગિક રસી માનવ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સમાં આગળ વધે તે પહેલાં હજુ થોડો અંતરાલ બાકી છે. લેખકોને વિશ્વાસ છે કે આ ક્ષેત્રે હાંસલ કરેલી એક મોટી સમજ છે એચઆઇવી લગભગ ત્રણ દાયકા પછી રસી. આવી વ્યૂહરચના અન્ય જાતો પર લાગુ કરી શકાય છે એચઆઇવી તેમજ.
***
{તમે ટાંકેલા સ્ત્રોત(ઓ)ની સૂચિમાં નીચે આપેલ DOI લિંક પર ક્લિક કરીને મૂળ સંશોધન પેપર વાંચી શકો છો}
સ્રોત (ઓ)
પાઉથનર એમજી એટ અલ. 2018. નોનહ્યુમન પ્રાઈમેટ્સમાં હોમોલોગસ ટિયર 2 SHIV ચેલેન્જથી રસી-પ્રેરિત રક્ષણ સીરમ-તટસ્થ એન્ટિબોડી ટાઇટર્સ પર આધાર રાખે છે. પ્રતિરક્ષા.
https://doi.org/10.1016/j.immuni.2018.11.011
***
***
