માનવ વિના અસ્તિત્વમાં ન હોત વાયરસ કારણ કે વાયરલ પ્રોટીન વિકાસમાં મુખ્ય ભૂમિકા ભજવે છે માનવ ગર્ભ જો કે, કેટલીકવાર, તેઓ વર્તમાન કોવિડ-19 રોગચાળાના કિસ્સામાં રોગોના સ્વરૂપમાં અસ્તિત્વના જોખમો ઉભી કરે છે. વ્યંગાત્મક રીતે, વાયરસ આપણા જિનોમના ~8% નો સમાવેશ થાય છે, જે ઉત્ક્રાંતિ દરમિયાન હસ્તગત કરવામાં આવ્યો છે, જે આપણને "વર્ચ્યુઅલી એક કાઇમરા" બનાવે છે.
શંકા વિના વર્ષ 2020 નો સૌથી કુખ્યાત અને ભયાનક શબ્દ છે 'વાયરસ' નવલકથા કોરોનાવાયરસથી વર્તમાન અભૂતપૂર્વ COVID-19 રોગ અને વિશ્વ અર્થતંત્રના લગભગ પતન માટે જવાબદાર છે. આ બધું એક નાનકડા કણને કારણે થાય છે જેને 'સંપૂર્ણ' જીવંત તરીકે પણ ગણવામાં આવતું નથી કારણ કે તે યજમાનની બહાર બિન-કાર્યકારી સ્થિતિમાં હોય છે, જ્યારે યજમાનને ચેપ લગાડવા પર જ અંદર રહે છે. વધુ આશ્ચર્યજનક અને ચોંકાવનારી હકીકત એ છે કે મનુષ્યો અનાદિ કાળથી વાયરલ "જનીનો" વહન કરે છે અને હાલમાં વાયરલ જનીનો ~8% છે. માનવ જીનોમ (1). માત્ર આને પરિપ્રેક્ષ્યમાં મૂકવા માટે, માત્ર ~1% માનવ જીનોમ વિધેયાત્મક રીતે પ્રોટીન બનાવવા માટે જવાબદાર છે જે નિર્ધારિત કરે છે કે આપણે કોણ છીએ.
વચ્ચેના સંબંધોની વાર્તા મનુષ્યો અને વાયરસ 20-100 મિલિયન વર્ષો પહેલા શરૂ થયું જ્યારે આપણા પૂર્વજોને ચેપ લાગ્યો હતો વાયરસ. દરેક અંતર્જાત રેટ્રોવાયરસ પરિવાર એક એક્સોજેનસ રેટ્રોવાયરસ દ્વારા જર્મલાઇન કોશિકાઓના એક ચેપમાંથી મેળવવામાં આવે છે જે આપણા પૂર્વજમાં એકીકૃત થયા પછી, વિસ્તૃત અને વિકસિત થાય છે (2). માતા-પિતાથી સંતાનમાં આડા સ્થાનાંતરણ દ્વારા અનુસરવામાં આવેલ પ્રચાર અને આજે આપણી પાસે આ વાયરલ જીનોમ્સ આપણા ડીએનએમાં જડિત છે માનવ એન્ડોજેનસ રેટ્રોવાયરસ (HERVs). આ એક સતત પ્રક્રિયા છે અને તે ક્ષણે પણ થઈ શકે છે. ઉત્ક્રાંતિ દરમિયાન, આ HERV એ પરિવર્તનો મેળવ્યાં, માં સ્થિર થયા માનવ જીનોમ અને રોગ પેદા કરવાની તેમની ક્ષમતા ગુમાવી દીધી છે. અંતર્જાત રેટ્રોવાયરસ માં હાજર નથી મનુષ્યો પરંતુ તમામ જીવંત જીવોમાં સર્વવ્યાપી છે. આ તમામ અંતર્જાત રેટ્રોવાયરસને ત્રણ વર્ગોમાં જૂથબદ્ધ કરવામાં આવે છે (વર્ગ I, II અને III) વિવિધ પ્રાણીઓની પ્રજાતિઓમાં જોવા મળે છે જે નીચેની આકૃતિમાં દર્શાવ્યા મુજબ તેમના અનુક્રમ સમાનતા (3) પર આધારિત ફિલોજેનેટિક સંબંધ દર્શાવે છે. HERVs વર્ગ I જૂથની છે.
માં હાજર વિવિધ એમ્બેડેડ રેટ્રોવાયરસમાંથી માનવ જીનોમ, અહીં ઉલ્લેખ કરવા યોગ્ય એક ઉત્તમ ઉદાહરણ છે, તે રેટ્રોવાયરલ પ્રોટીન છે જે સિન્સીટીન નામના અત્યંત ફ્યુસોજેનિક એન્વેલોપ પ્રોટીન છે, (5) જેનું મૂળ કાર્ય વાયરસ ચેપનું કારણ બને તે માટે યજમાન કોષો સાથે જોડવાનું હતું. આ પ્રોટીન હવે અનુકૂલિત થઈ ગયું છે મનુષ્યો પ્લેસેન્ટા (બહુન્યુક્લિએટેડ કોષો બનાવવા માટે કોષોનું સંમિશ્રણ) રચવા માટે કે જે માત્ર ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન માતા પાસેથી ગર્ભને ખોરાક પૂરો પાડે છે એટલું જ નહીં પણ સિંસીટીન પ્રોટીનની રોગપ્રતિકારક શક્તિને કારણે માતાની રોગપ્રતિકારક શક્તિથી ગર્ભનું રક્ષણ પણ કરે છે. આ ખાસ HERV માટે ફાયદાકારક સાબિત થયું છે માનવ તેના અસ્તિત્વને વ્યાખ્યાયિત કરીને જાતિ.
એચઇઆરવીને સંબંધિતમાંથી વધુ ચેપ અટકાવીને યજમાનને જન્મજાત રોગપ્રતિકારક શક્તિ પ્રદાન કરવામાં પણ સામેલ કરવામાં આવી છે. વાયરસ અથવા સમાન પ્રકારના દ્વારા ફરીથી ચેપ પર રોગની તીવ્રતામાં ઘટાડો વાયરસ. કેટઝોરાકિસ અને અસ્વાદ (2016) દ્વારા 6 ની સમીક્ષા તે અંતર્જાતનું વર્ણન કરે છે વાયરસ રોગપ્રતિકારક કાર્યને નિયંત્રિત કરતા જનીનો માટે નિયમનકારી તત્વો તરીકે કાર્ય કરી શકે છે, જેનાથી રોગપ્રતિકારક શક્તિનો વિકાસ થાય છે. તે જ વર્ષે, ચુઓંગ એટ અલ (7) એ દર્શાવ્યું હતું કે અમુક HERVs IFN (ઇન્ટરફેરોન) ઇન્ડ્યુસિબલ જનીનોની અભિવ્યક્તિને મોડ્યુલેટ કરીને નિયમનકારી વધારનારા તરીકે કાર્ય કરે છે, જેનાથી જન્મજાત રોગપ્રતિકારક શક્તિ મળે છે. HERV અભિવ્યક્તિ ઉત્પાદનો પેથોજેન-સંબંધિત મોલેક્યુલર પેટર્ન (PAMPs) તરીકે પણ કાર્ય કરી શકે છે, જે સંરક્ષણની પ્રથમ લાઇન (8-10) માટે જવાબદાર સેલ્યુલર રીસેપ્ટર્સને ટ્રિગર કરે છે.
HERVs નું બીજું એક રસપ્રદ પાસું એ છે કે તેમાંના કેટલાક નિવેશ પોલીમોર્ફિઝમ દર્શાવે છે, એટલે કે દાખલ ઘટનાઓને કારણે જીનોમમાં વિવિધ સંખ્યામાં નકલો હાજર હોય છે. વિવિધ વંશીય જૂથોના 20 વિષયોના અભ્યાસમાં તમામ વિષયોમાં 0-87% વચ્ચે નિવેશ પોલીમોર્ફિઝમ પેટર્ન જોવા મળે છે (11). આ અમુક ચોક્કસ જનીનોના સક્રિયકરણ દ્વારા રોગોનું કારણ બની શકે છે જે અન્યથા શાંત છે.
અમુક HERVs પણ મલ્ટીપલ સ્ક્લેરોસિસ (12) જેવા સ્વયંપ્રતિરક્ષા વિકૃતિઓના વિકાસ સાથે સંકળાયેલ હોવાનું દર્શાવવામાં આવ્યું છે. સામાન્ય શારીરિક પરિસ્થિતિઓમાં, HERV અભિવ્યક્તિ ચુસ્તપણે નિયંત્રિત થાય છે જ્યારે બાહ્ય/આંતરિક વાતાવરણમાં ફેરફાર, હોર્મોનલ ફેરફારો અને/અથવા માઇક્રોબાયલ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાને કારણે રોગવિજ્ઞાનવિષયક પરિસ્થિતિઓમાં HERV અભિવ્યક્તિના ડિસરેગ્યુલેશનનું કારણ બની શકે છે, જે રોગ તરફ દોરી જાય છે.
HERVs ની ઉપરોક્ત લાક્ષણિકતાઓ સૂચવે છે કે માત્ર તેમની હાજરી જ નહીં માનવ જીનોમ અનિવાર્ય છે પરંતુ તેઓ રોગપ્રતિકારક તંત્રના હોમિયોસ્ટેસિસને સક્રિય કરીને અથવા તેને દબાવીને નિયંત્રિત કરવાની ક્ષમતા ધરાવે છે, જેનાથી યજમાનોમાં વિભેદક અસરો (રોગ પેદા કરવા માટે ફાયદાકારક) થાય છે.
કોવિડ-19 રોગચાળો રેટ્રોવાયરસ SARS-nCoV-2 દ્વારા પણ થાય છે, જે ઈન્ફલ્યુએન્ઝા પરિવાર સાથે સંબંધિત છે, અને તે બુદ્ધિગમ્ય હોઈ શકે છે કે ઉત્ક્રાંતિ દરમિયાન, આ પરિવાર સાથે સંબંધિત જીનોમ વાયરસ માં સંકલિત થઈ માનવ જીનોમ અને હવે HERVs તરીકે હાજર છે. એવું અનુમાન કરવામાં આવે છે કે આ HERVs વિવિધ વંશીયતાના લોકોમાં, ઉપર જણાવ્યા મુજબ, વિવિધ પોલીમોર્ફિઝમ પ્રદર્શિત કરી શકે છે. આ પોલીમોર્ફિઝમ્સ આ HERV ની વિભેદક નકલ નંબર અને/અથવા હાજરી અથવા પરિવર્તનની ગેરહાજરી (જીનોમ સિક્વન્સમાં ફેરફાર) સમયના સમયગાળામાં સંચિત થઈ શકે છે. સંકલિત HERVs માં આ પરિવર્તનશીલતા રોગચાળા દ્વારા પ્રભાવિત વિવિધ દેશોમાં વિભેદક મૃત્યુદર અને COVID-19 રોગની ગંભીરતા માટે સમજૂતી પ્રદાન કરી શકે છે.
***
સંદર્ભ:
1. ગ્રિફિથ્સ ડીજે 2001. માં એન્ડોજેનસ રેટ્રોવાયરસ માનવ જીનોમ ક્રમ. જીનોમ બાયોલ. (2001); 2(6) સમીક્ષાઓ 1017. DOI: https://doi.org/10.1186/gb-2001-2-6-reviews1017
2. બોકે, જેડી; સ્ટોયે, જેપી (1997). "રેટ્રોટ્રાન્સપોસન્સ, એન્ડોજેનસ રેટ્રોવાયરસ અને રેટ્રોએલિમેન્ટ્સનું ઉત્ક્રાંતિ". કોફિનમાં, જેએમ; હ્યુજીસ, એસએચ; વર્મસ, HE (eds.). રેટ્રોવાયરસ. કોલ્ડ સ્પ્રિંગ હાર્બર લેબોરેટરી પ્રેસ. PMID 21433351.
3. વર્ગીયુ એલ, એટ અલ. નું વર્ગીકરણ અને લાક્ષણિકતા માનવ એન્ડોજેનસ રેટ્રોવાયરસ; મોઝેક સ્વરૂપો સામાન્ય છે. રેટ્રોવાયરોલોજી (2016); 13: 7. DOI: 10.1186 / s12977-015-0232-y
4. Classes_of_ERVs.jpg: Jern P, Sperber GO, Blomberg J (ડેરિવેટિવ વર્ક: Fgrammen (ટોક)), 2010. ઑનલાઇન ઉપલબ્ધ https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Classes_of_ERVs.svg 07 મે 2020 ના રોજ એક્સેસ
5. ગૌરવર્ણ, જેએલ; લેવિલેટ, ડી; ચેયનેટ, વી; બોટન, ઓ; ઓરિઓલ, જી; ચેપલ-ફર્નાન્ડિસ, એસ; મેન્ડ્રેન્ડેસ, એસ; મેલેટ, એફ; કોસેટ, FL (7 એપ્રિલ 2000). નું એક પરબિડીયું ગ્લાયકોપ્રોટીન માનવ અંતર્ગત રેટ્રોવાયરસ HERV-W માનવ પ્લેસેન્ટામાં વ્યક્ત થાય છે અને D સસ્તન રેટ્રોવાયરસ રીસેપ્ટર પ્રકારને વ્યક્ત કરતા કોષોને ફ્યુઝ કરે છે. જે. વિરોલ. 74 (7): 3321–9. DOI: https://doi.org/10.1128/jvi.74.7.3321-3329.2000.
6. કાત્ઝોરાકિસ એ, અને અસ્વાદ એ. ઇવોલ્યુશન: એન્ડોજેનસ વાઈરસ એન્ટિવાયરલ ઇમ્યુનિટીમાં શૉર્ટકટ્સ પ્રદાન કરો. વર્તમાન જીવવિજ્ઞાન (2016). 26: R427-R429. http://dx.doi.org/10.1016/j.cub.2016.03.072
7. ચુઓંગ EB, Elde NC, અને Feschotte C. એન્ડોજેનસ રેટ્રોવાયરસના કો-ઓપ્શન દ્વારા જન્મજાત રોગપ્રતિકારક શક્તિનું નિયમનકારી ઉત્ક્રાંતિ. વિજ્ઞાન (2016) વોલ્યુમ. 351, અંક 6277, પૃષ્ઠ 1083-1087. DOI: https://doi.org/10.1126/science.aad5497
8. વોલ્ફ એફ, લેઇશ એમ, ગ્રીલ આર, રિશ એ, પ્લેયર એલ. હાઇપોમિથિલેટીંગ એજન્ટો દ્વારા જનીનોની (ફરી) અભિવ્યક્તિની બેધારી તલવાર: લક્ષિત રોગપ્રતિકારક ચેકપોઇન્ટ મોડ્યુલેશન માટે પ્રાથમિક એજન્ટ તરીકે વાયરલ મિમિક્રીથી શોષણ સુધી. સેલ કોમ્યુન સિગ્નલ (2017) 15:13. DOI: https://doi.org/10.1186/s12964-017-0168-z
9. Hurst TP, Magiorkinis G. અંતર્જાત દ્વારા જન્મજાત રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવનું સક્રિયકરણ રેટ્રોવાયરસ. જે જનરલ વિરોલ. (2015) 96:1207–1218. DOI: https://doi.org/10.1099/vir.0.000017
10. Chiappinelli KB, Strissel PL, Desrichard A, Chan TA, Baylin SB, Correspondence S. DNA મેથિલેશનને અટકાવવાથી અંતર્જાત રેટ્રોવાયરસ સહિત dsRNA મારફતે કેન્સરમાં ઇન્ટરફેરોન પ્રતિભાવ થાય છે. સેલ (2015) 162:974–986. DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2015.07.011
11. મહેરાબ જી, સિબેલ વાય, કનિયે એસ, સેવગી એમ અને નર્મિન જી. માનવ અંતર્જાત રેટ્રોવાયરસ-H નિવેશ સ્ક્રીનીંગ. મોલેક્યુલર મેડિસિન રિપોર્ટ્સ (2013). DOI: https://doi.org/10.3892/mmr.2013.1295
12. ગ્રેગર વી, અને સિનિસ એચ. હ્યુમન એન્ડોજેનસ રેટ્રોવાયરસ અને મલ્ટીપલ સ્ક્લેરોસિસ જેવા ઓટોઇમ્યુન ડિસઓર્ડર્સના વિકાસમાં તેમની ભૂમિકા. ફ્રન્ટ માઇક્રોબાયોલ. (2018); 9: 265. ડીઓઆઈ: https://doi.org/10.3389/fmicb.2018.00265
***
