એક પ્રગતિશીલ સંશોધનમાં, વૈજ્ઞાનિકોએ દર્શાવ્યું છે કે કૌટુંબિક ઉન્માદની સારવાર માટે એમિનોગ્લાયકોસાઇડ્સ (જેન્ટામિસિન) એન્ટિબાયોટિકનો ઉપયોગ કરી શકાય છે.
આ એન્ટીબાયોટીક્સ gentamicin, neomycin, streptomycin વગેરેનો ઉપયોગ સામાન્ય રીતે બેક્ટેરિયલ ચેપની સારવાર માટે થાય છે. આ વ્યાપક સ્પેક્ટ્રમ છે એન્ટીબાયોટીક્સ જોડાયેલ છે એમિનોગ્લાયકોસાઇડ્સ વર્ગ અને ખાસ કરીને ગ્રામ નેગેટિવ બેક્ટેરિયા સામે સક્રિય છે. તેઓ બેક્ટેરિયલ રાઈબોઝોમ સાથે બંધાઈને કાર્ય કરે છે અને અટકાવે છે પ્રોટીન સંવેદનશીલ માં સંશ્લેષણ બેક્ટેરિયા.
પરંતુ એમિનોગ્લાયકોસાઇડ્સ યુકેરીયોટ્સમાં સંપૂર્ણ લંબાઈ પ્રોટીન ઉત્પન્ન કરવા માટે પરિવર્તન દમનને પ્રેરિત કરવા માટે પણ જાણીતા છે. આ આનું ઓછું જાણીતું કાર્ય છે એન્ટીબાયોટીક જેનો ઉપયોગ ભૂતકાળમાં ડ્યુચેન મસ્ક્યુલર ડિસ્ટ્રોફી (ડીએમડી) [2] જેવા માનવીય રોગોની સારવાર માટે કરવામાં આવ્યો છે. હવે, એવા અહેવાલ છે કે આ કાર્યનો ઉપયોગ સારવારમાં થઈ શકે છે ઉન્માદ તેમજ નજીકના ભવિષ્યમાં.
08 જાન્યુઆરી 2020 ના રોજ હ્યુમન મોલેક્યુલર જિનેટિક્સ નામના જર્નલમાં પ્રકાશિત થયેલા પેપરમાં યુનિવર્સિટી ઓફ કેન્ટુકીના સંશોધકોએ ખ્યાલનો પુરાવો આપ્યો છે કે આ એન્ટીબાયોટીક્સ ફ્રન્ટોટેમ્પોરલ સારવાર માટે ઉપયોગ કરી શકાય છે ઉન્માદ [1]. વિજ્ઞાનમાં આ એક આકર્ષક પ્રગતિ છે જેમાં ઘણા લોકોના જીવનની ગુણવત્તા સુધારવાની ક્ષમતા છે ઉન્માદ.
ઉન્માદ સામાન્ય દૈનિક પ્રવૃત્તિઓ કરવાની ક્ષમતામાં બગાડ સાથે સંકળાયેલા લક્ષણોનું એક જૂથ છે અને મેમરી, વિચાર અથવા વર્તન જેવા જ્ઞાનાત્મક કાર્યમાં બગાડને કારણે થાય છે. તે વિશ્વભરમાં વૃદ્ધ લોકોમાં અપંગતા અને નિર્ભરતાનું મુખ્ય કારણ છે. તે સંભાળ રાખનારાઓ અને પરિવારોને પણ અસર કરે છે. એક અંદાજ મુજબ, 50 મિલિયન લોકો સાથે છે ઉન્માદ વિશ્વભરમાં દર વર્ષે 10 મિલિયન નવા કેસ સાથે. અલ્ઝાઈમર રોગ એ સૌથી સામાન્ય પ્રકાર છે ઉન્માદ. ફ્રન્ટોટેમ્પોરલ ઉન્માદ બીજું-સૌથી સામાન્ય સ્વરૂપ છે. આ પ્રકૃતિમાં પ્રારંભિક શરૂઆત છે અને મગજના આગળના અને ટેમ્પોરલ લોબને અસર કરે છે.
ફ્રન્ટોટેમ્પોરલવાળા દર્દીઓ ઉન્માદ મગજના આગળના અને ટેમ્પોરલ લોબ્સની પ્રગતિશીલ કૃશતા છે જે જ્ઞાનાત્મક કાર્યો, ભાષા કૌશલ્ય અને વ્યક્તિત્વ અને વર્તણૂકીય ફેરફારોમાં ધીમે ધીમે બગાડ તરફ દોરી જાય છે. આનુવંશિક પરિવર્તનને કારણે પ્રકૃતિમાં આ વારસાગત છે. આ આનુવંશિક પરિવર્તનના પરિણામે, મગજ પ્રોગ્રેન્યુલિન નામનું પ્રોટીન બનાવવામાં અસમર્થ છે. મગજમાં પ્રોગ્રાન્યુલિનનું અપૂરતું ઉત્પાદન આ સ્વરૂપ સાથે જોડાયેલું છે ઉન્માદ.
તેમના અભ્યાસમાં, કેન્ટુકી યુનિવર્સિટીના સંશોધકોએ શોધી કાઢ્યું છે કે જો એમિનોગ્લાયકોસાઇડ એન્ટીબાયોટીક્સ ઇન વિટ્રો સેલ કલ્ચરમાં પ્રોગ્રેન્યુલિન મ્યુટેશન સાથે ચેતાકોષીય કોષોમાં ઉમેરવામાં આવ્યા હતા, તેઓ પરિવર્તનને છોડી દે છે અને સંપૂર્ણ લંબાઈ પ્રોટીન બનાવે છે. પ્રોગ્રાન્યુલિન પ્રોટીનનું સ્તર લગભગ 50 થી 60% સુધી પુનઃપ્રાપ્ત થયું હતું. આ શોધ એ સિદ્ધાંતને સમર્થન આપે છે કે એમિનોગ્લાયકોસાઇડ (જેન્ટામિસિન અને G418) આવા દર્દીઓ માટે સારવારની શક્યતા ધરાવે છે.
આગળનું પગલું "ઇન વિટ્રો સેલ કલ્ચર મોડલ" થી "એનિમલ મોડલ" તરફ આગળ વધવાનું હશે. ફ્રન્ટોટેમ્પોરલ સારવાર માટે ઉપચારાત્મક વ્યૂહરચના તરીકે એમિનોગ્લાયકોસાઇડ્સ દ્વારા પરિવર્તનનું દમન ઉન્માદ એક ડગલું નજીક આવી ગયું છે.
***
{તમે ટાંકેલા સ્ત્રોત(ઓ)ની સૂચિમાં નીચે આપેલ DOI લિંક પર ક્લિક કરીને મૂળ સંશોધન પેપર વાંચી શકો છો}
સ્રોત (ઓ)
1. કુઆંગ એલ., એટ અલ, 2020. ફ્રન્ટોટેમ્પોરલ ઉન્માદ એમિનોગ્લાયકોસાઇડ્સ દ્વારા બચાવેલ પ્રોગ્રાન્યુલિનનું નોનસેન્સ મ્યુટેશન. હ્યુમન મોલેક્યુલર જિનેટિક્સ, ddz280. DOI: https://doi.org/10.1093/hmg/ddz280
2. મલિક વી., એટ અલ, 2010. ડ્યુચેન સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી માટે ઉપચારાત્મક વ્યૂહરચના તરીકે એમિનોગ્લાયકોસાઇડ-પ્રેરિત મ્યુટેશન સપ્રેસન (કોડોન રીડથ્રુ રોકો). ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડર (2010) 3(6) 379389 માં ઉપચારાત્મક પ્રગતિ. DOI: https://doi.org/10.1177/1756285610388693
***
